El Instituto de Salud Pública (ISP) instruyó el retiro inmediato del mercado del Anticonceptivo Zinnia P Comprimidos Recubiertos. Este producto tiene el número de serie 8153477 (Levonorgestrel 150 mcg y Etinilestradiol 30 mcg) y corresponde al laboratorio Mylan Laboratories Limited.
Las pastillas anticonceptivas Zinnia P Comprimidos Recubiertos presentaron problemas de calidad en un blíster. Ante esto se mostraban comprimidos de un color beige o café claro, similares a las pastillas que son de efecto placebo, pero en la zona donde se ubican tabletas con el principio activo (de color blanco).
"En 1 blíster sellado del producto Zinnia P se observan 3 comprimidos de colaboración similar a placebo, en ubicación de comprimidos con principio activo", se indica en la alerta farmacéutica del ISP.
Este inconveniente representa una potencial falla de tratamiento en la anticoncepción. Es por esto que se recomienda verificar que el blíster no tenga defecto y en caso de tenerlo consultar con una matrona o médico antes de suspender el tratamiento.
Desde el ISP instruyeron a la Central de Abastecimiento (CENABAST), importador del producto, el retiro inmediato del mercado para destrucción del lote en cuestión. Este lote fue sometido a control de calidad por pate del Instituto de Salud Pública con "resultados satisfactorios el año 2023".
Zinnia P tiene una autorización excepcional, ya que está reconocido por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Además, el anticonceptivo fue adquirido por medio del Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA), a cargo de la salud sexual y reproductiva.
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