Joven de Puerto Varas necesita $3.500 millones para acceder a terapia que podría salvarle la vida

Julián Carvajal, un joven de 15 años originario de Puerto Varas, padece distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad neurodegenerativa que ha ido debilitando sus músculos desde su infancia. Su única opción terapéutica es la terapia génica Elevidys, cuyo costo asciende a $3.500 millones, una cifra que su familia aún no ha logrado reunir.

A los 8 meses fue diagnosticado y, a los 11 años, comenzó a utilizar silla de ruedas, ya que su condición le impidió seguir caminando. Actualmente, se encuentra en una situación crítica, puesto que la esperanza de vida con esta enfermedad no supera los 20 años.

La única esperanza para Julián es la terapia génica, recientemente aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para su grupo de edad. Sin embargo, debido a su alto costo, su familia ha enfrentado diversas dificultades para acceder a ella. Ante esta realidad, Rocío Cárdenas, madre de Julián, decidió lanzar una campaña para recaudar los fondos necesarios.

La terapia requiere que Julián viaje a Estados Unidos, donde deberá estar hospitalizado durante 26 días. Los primeros 15 días, los médicos se dedicarán a realizarles exámenes y a prepararlo. Al partir del día 15, se le inyecta la terapia génica, debiendo estar 10 días en cuarentena, totalmente aislado. 

“La urgencia es que la vida de Julián corre peligro, estamos contra el tiempo y necesita el medicamento para poder salvar su vida. Aún no llegamos a reunir ni siquiera $2 millones”, explicó Cárdenas.  

¿Cómo se puede realizar un aporte?

Para entregar ayuda a Julián, se puede hacer aportes a las siguientes cuentas bancarias:

La campaña para apoyar a este adolescente es apoyada por la Asociación Nacional de la Prensa (ANP).